Questão 2963894 de Medicina - FGV 2026

Questão

ID 2963894

Disciplina: Medicina

Assunto: Radiofármacos e Radiofarmácia

Ano: 2026 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares

Durante a eluição matinal de um gerador de 99Mo/99mTc, o médico nuclear supervisiona o teste de pureza radionuclídica para detectar a presença de Molibdênio-99 no eluato. O resultado inicial mostra uma contaminação de 0,13 µCi de 99Mo por 1 mCi de 99mTc, o que está dentro do limite legal no momento da eluição (até 0,15 µCi de 99Mo por 1 mCi de 99mTc). No entanto, o médico precisa planejar uma administração de um radiofármaco marcado com esse tecnécio para um paciente agendado para o final da tarde (aproximadamente 10 horas após a eluição).

Considerando as propriedades físicas dos radionuclídeos e os limites de contaminação conforme as normas da CNEN, assinale a afirmativa correta a respeito da conduta do médico em relação à validade dessa dose.

Alternativa A:
A dose pode ser administrada sem preocupações, pois a razão 99Mo/99mTc permanece constante independentemente do tempo transcorrido após a eluição.
Alternativa B:
A dose não poderá ser administrada no final da tarde, pois o 99mTc decai muito mais rápido (meia-vida de 6h) que o 99Mo (meia-vida de 67h), fazendo com que a proporção relativa do contaminante aumente com o tempo.
Alternativa C:
A dose é segura porque o limite de contaminação permitido é de 0,5 µCi de 99Mo por mCi de 99mTc no momento da administração ao paciente.
Alternativa D:
O teste de pureza radionuclídica só é obrigatório para a primeira eluição de um gerador novo, não sendo necessário monitorar o aumento da razão em novas eluições.
Alternativa E:
O principal risco nesse cenário é o aumento de concentração de íons de alumínio (Al³⁺), que deve ser testado antes da administração do fármaco, pois sua concentração dobra a cada 6 horas no eluato.

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