Questão 2963830 de Medicina - FGV 2026

Questão

ID 2963830

Disciplina: Medicina

Assunto: Cabelo e Couro Cabeludo

Ano: 2026 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares

Paciente do sexo feminino, 8 anos, apresenta desde a primeira infância cabelos curtos, frágeis, de crescimento lento, com quebras frequentes, sem áreas de alopecia cicatricial. A mãe refere que o cabelo ao nascimento era aparentemente normal.

A microscopia óptica da haste revela segmentos regulares de estreitamento intercalados com áreas de diâmetro normal, conferindo aspecto de “colar de contas”.

Em relação ao caso relatado, assinale a afirmativa correta.

Alternativa A:
Trata-se de alteração adquirida da haste, frequentemente associada a alopecia areata, com mutação do gene DSG4 e risco aumentado de alopecia areata universal.
Alternativa B:
O diagnóstico mais provável é tricotiodistrofia, cuja característica microscópica principal é o sinal do “rabo de tigre” à luz polarizada, associado a defeito na síntese de queratina rica em enxofre.
Alternativa C:
A doença descrita cursa com fraturas preferencialmente nas áreas de estreitamento da haste e está associada a mutações nos genes das queratinas do córtex, sendo, na maioria dos casos, autossômica dominante.
Alternativa D:
O achado microscópico descrito é típico da tricorrexe nodosa, alteração geralmente adquirida, relacionada a agressões físicas e químicas, com nódulos esbranquiçados e fraturas transversais.
Alternativa E:
Trata-se de um paciente com doença de Menkes que é causada por deficiência de cobre.

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Questão 2963830

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