Questão 2962965

Hipotireoidismo congênito, caracterizado por atraso do desenvolvimento.

Síndrome de Down, caracterizada por trissomia 21.

Síndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X.

Síndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY.

Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD), caracterizada por incapacidade de oxidar ácidos graxos e risco de hipoglicemia sem cetose.