Questão 2859023

Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossomo 21. A condição está, geralmente, associada ao atraso no desenvolvimento infantil, às feições faciais características e à deficiência intelectual leve à moderada. A criança portadora de Síndrome de Down tem como características principais, dentre outras:

1. Mãos e quirodáctilos pequenos e espessos.

. Perfil facial aplainado com fenda palpebral oblíqua (em declive) e nariz achatado.

3. Pescoço de aspecto longo com encurtamento muscular.

4. Hipotonia muscular e hipomobilidade articular generalizada, acompanhada de flacidez ligamentar.

Assinale a alternativa CORRETA.