Questão 2784725

A púrpura trombocitopênica imune é uma doença caracterizada pela agregação das plaquetas e trombose na microvasculatura, que resulta em trombocitopenia, anemia hemolítica e isquemia de órgãos.

O tratamento indicado na púrpura trombocitopênica imune é a plasmaferese e deve ser iniciada imediatamente, caso haja um atraso para realização da plasmaferese, é indicado realização de plasma fresco congelado.

A telangectasia hemorrágica hereditária é uma doença autossômica dominante caracterizada por telangectasias envolvendo a pele, membranas mucosas e órgãos sólidos, bem como por grandes malformações arteriovenosas.

A síndrome de Bernard-Soulier é uma doença autossômica dominante caracterizada por púrpura e sangramento não associado com o número de plaquetas. As plaquetas apresentam adesão anormal devida ausência ou expressão errônea do complexo GPIb-IX-V plaquetário.