Questão
ID 2748745Disciplina: Medicina
Assunto: Anomalias Congênitas da Região Colorretal
Ano: 2022 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Hospital Universitário da Universidade Federal do Amapá
A doença de Hirschsprung é uma doença genética complexa, na qual são necessárias alterações em diferentes níveis moleculares para a manifestação da doença. Assinale a alternativa que apresenta o principal gene relacionado ao desenvolvimento desta doença.