Questão 2655597

Quando a molécula de DNA vai ser multiplicada, deve ocorrer a separação da dupla fita, formando, assim, duas fitas diferentes, sendo necessária a presença de apenas um DNA iniciador (primer).

A amostra de DNA, a enzima que faz a replicação (DNA polimerase), os nucleotídeos de DNA e os primers (que não necessitam de ser complementares à sequência de DNA) são colocados em um tubo de ensaio.

Essa técnica é usada em tubos de ensaio contendo o DNA e mais alguns compostos necessários, como primers e a enzima topoisomerase.

Cada fita simples do DNA que foi desnaturado serve de molde para a síntese de novas cadeias complementares. Para isso, resfria-se a 54ºC, no qual os primers se anelam ao início das duas fitas simples, servindo de iniciadores para a enzima DNA polimerase.