Questão 263928

Eles se ligam no mesmo sítio que o GABA, competindo pela abertura do canal.

Eles aumentam a afinidade do receptor pelo GABA, elevando a frequência de abertura do canal de íon Cloreto.

Eles reduzem a entrada de Cloreto na célula, aumentando a excitabilidade neuronal.

Eles atuam primariamente em canais de Potássio metabotrópicos.

A abertura do canal é independente da presença do GABA endógeno quando o fármaco está ligado.