Questão 2595716

A Síndrome do X Frágil é a causa herdada mais comum de déficit intelectual. As crianças com X Frágil, geralmente meninos, possuem alterações na memória de curto prazo, na compreensão de processos sequenciais e dificuldade de atenção, que, somadas às frequentes estereotipias motoras, determinam grande prejuízo acadêmico.

A Síndrome de Prader-Willi é uma síndrome que também cursa com déficit intelectual. Durante os primeiros meses, o lactente apresenta-se hipotônico e, apesar de nascer Pequeno para a Idade Gestacional (PIG), após o primeiro ano de vida apresenta compulsão alimentar gerada pela disfunção hipotalâmica e ganho de peso ascendente, com desvios evidentes nas curvas de crescimento.

Na Síndrome de Sturge-Weber as crianças com essa alteração gênica apresentam uma tríade: déficit cognitivo, mancha vinho do porto em hemiface em região maxilar e glaucoma.

Na Síndrome de Klinefelter as crianças do sexo feminino têm uma mutação do gene FMR1. Apesar de muitas terem inteligência normal, 50% possuem problemas escolares quase sempre precedidos por transtornos de linguagem, além de frequentemente exibirem comportamento de intolerância às frustrações, impulsividade, agressividade e comportamentos antissociais.