Questão 2576353

A incidência de cHL é aumentada em pessoas vivendo com HIV e outras condições imunodeficientes .É considerada uma malignidade definidora da síndrome da imunodeficiência adquirida.

A linfadenopatia é encontrada na apresentação em mais de dois terços dos pacientes com cHL. Os linfonodos envolvidos geralmente não são sensíveis e têm uma consistência firme e emborrachada envolvendo principalmente a região infradiafragmática

Dor intensa que se inicia minutos após a ingestão de álcool, que, geralmente, ocorre em locais de envolvimento ósseo, ou em locais de linfadenopatia pode ser relatada. É incomum e não tem significado prognóstico.

As células HRS expressam CD30, mas não CD45 ou CD3. A ausência de expressão de CD15 impede o diagnóstico de cHL.

As células HRS são linfócitos B pós-centro germinativo que sofreram transformação durante a maturação, perdendo a capacidade de expressar imunoglobulinas e outros fatores que definem as células B normais.