Questão 2533500

A mutação completa, sem a metilação do gene FMR1, ocorre em homens assintomáticos.

Meninas só serão acometidas caso o pai tenha a mutação.

A doença é sempre causada por expansão do trinucleotídeo CGG.

A síndrome do X-Frágil se associa frequentemente a baixa estatura.

A macroorquidia, quando presente, é causa de infertilidade.