Questão 2518046

Sobre a displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é correto afirmar:

I. Apenas 6% dos pacientes apresentam sintomas de Disfunção do VD.

II. Pacientes com mutação no gene PKP2 tem apresentação da doença mais precocemente, porém apresentam taxas de choque apropriado pelo cardiodesfibrilador implantável significativamente menores.

III. Estudos genéticos indicam que 60% dos casos de DAVD apresentam origem familiar.

IV. A anomalia de Uhl representa um possível diagnóstico diferencial para DAVD, caracterizada pelo afilamento e ausência focal do músculo parietal do VD, sendo uma condição raramente associada com o desenvolvimento de sinais e sintomas de insuficiência cardíaca.

V. Em um estudo com pacientes que preenchiam critérios diagnósticos para forma familiar da DAVC, submetidos a ressonância magnética cardíaca, ECG e monitoramento do ritmo cardíaco, o acometimento do VE esteve presente em >80% dos casos.