Questão 2492459

Fármacos de liberação controlada são capazes de permitir a otimização da velocidade de cedência e do regime de dosagem das substâncias. Dentre as formulações as micropartículas e os sistemas coloidais (lipossomas e nanopartículas) são os principais vetores potencialidades terapêuticas sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. As nanopartículas, constituídas por polímeros biodegradáveis, têm atraído maior atenção devido à maior estabilidade nos fluídos biológicos e durante o armazenamento. O termo nanopartícula inclui as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural (Figura).

Figura: Representação esquemática de nanocápsulas e nanoesferas poliméricas: a) fármaco dissolvido no núcleo oleoso das nanocápsulas; b) fármaco absorviso à parede polimérica das nanocápsulas; c) fármaco retido na matriz polimérica das nanoesferas; d) fármaco adsorvido ou disperso molecularmente na matriz polimérica das nanoesferas)

Fonte: SCHAFFAZICK, S.R.et al. Caracterização e estabilidade físico- química de sistemas poliméricos nanoparticulados para a administração de fármacos. Quím. Nova, São Paulo, 26(5),726737.2003

Sobre estes novos sistemas de liberação controlada de fármacos, julgue os itens abaixo:

I. Existem poucos métodos relatados na literatura para a preparação de nanopartículas poliméricas, porém, os métodos de polimerização interfacial são utilizados para a produção destes sistemas em escala industrial pois não há necessidade de utilização de solventes nem tensoativos.

II. O controle de qualidade destas formulações engloba a avaliação morfológica, a distribuição de tamanho de partícula, a distribuição de massa molar do polímero, a determinação do potencial zeta e do pH, a determinação da quantidade de fármaco associado às nanoestruturas, a cinética de liberação do fármaco e, ainda, a avaliação da estabilidade em função do tempo de armazenamento.

III. A avaliação morfológica destes sistemas pode ser feita por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e/ou por microscopia eletrônica de transmissão (MET).

IV. Para minimizar os problemas de estabilidade, as suspensões nanoparticuladas podem ser secas através de processos de liofilização (freeze­drying), nebulização (spray­drying) ou secagem em estufa com circulação de \(CO_2\) . Esta desidratação tem o objetivo de aumentar a estabilidade destes sistemas.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas: