Questão 2485836

É uma doença monogênica, autossômica recessiva.

É uma doença autossômica dominante ligada ao X.

A forma mais comum (95% dos casos) é decorrente de deficiência de 11-beta-hidroxilase.

Na suspeita da doença, a reposição de glicocorticoides só deve ser iniciada após a confirmação do diagnóstico pelas dosagens hormonais.

A deficiência enzimática leva ao aumento da síntese de cortisol.