Questão 2471247 de Farmácia - FUNPAR NC UFPR 2020

Questão

ID 2471247

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacocinética

Ano: 2020 Banca: FUNPAR NC UFPR - Universidade Federal do Paraná Órgão: Complexo Hospital de Clínicas

A segurança e a eficácia clínica dos medicamentos não podem ser atribuídas exclusivamente às propriedades farmacológicas intrínsecas do fármaco. Fatores ligados às suas propriedades físico-químicas, bem como aqueles relacionados aos excipientes empregados na formulação, além do processo de fabricação, têm sido considerados responsáveis por alterações no efeito dos medicamentos, uma vez que podem afetar a biodisponibilidade dos fármacos. De acordo com o tema, é correto afirmar:

Alternativa A:
O tamanho da partícula, a velocidade de dissolução, área de superfície, polimorfismo do fármaco, formação de sais, permeabilidade lipofílica e pKa interferem na biodisponibilidade do fármaco.
Alternativa B:
Após a absorção, o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas plasmáticas ou ser sequestrado e diretamente excretado, não havendo o ciclo completo da biodisponibilidade.
Alternativa C:
Um medicamento administrado por via intravascular está 100% livre na corrente sanguínea, não necessita absorção, pois toda dose do fármaco administrada é utilizada, não havendo o fenômeno da biodisponibilidade.
Alternativa D:
A absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no trato gastrointestinal, portanto pKa acima de 05 ou abaixo de 03 não possuem uma boa absorção quando administrados por via oral.
Alternativa E:
Fármacos cuja via de eliminação ocorre através da excreção renal ou biliar, ou mesmo se o fármaco for excretado inalterado, apresentam alta permeabilidade.

Estatísticas Cadernos

Questão 2471247

Continue estudando na plataforma