Questão 2470450

Crianças com aniridia esporádica têm maior risco de desenvolver o tumor.

Na síndrome de Denish-Drash, ambos os alelos do gene WT1 estão mutados.

As deleções do gene WTX associadas ao tumor de Wilms são constitucionais.

O gene WT1 presente no cromossomo 11p13 é um gene supressor tumoral.

A maioria dos pacientes possui predisposição familial.