Questão 2443197

Os achados clínicos e sintomas associados à Síndrome de Romberg normalmente se tornam aparente nos primeiros anos de vida.

Em muitos casos, a perda tecidual progressiva fica limitada a hemiface, usualmente à esquerda.

Alguns indivíduos podem apresentar alterações neurológicas.

A doença pode se iniciar com uma atrofia de coup de sabre na região frontal, achado que sugere ser uma forma isolada de escleroderma.