Questão 24405

Medicina · 2024

Questão

ID 24405

Disciplina: Medicina

Assuntos: Doenças Neuromusculares Pediátricas, Fisioterapia Neonatal e Pediátrica

Ano: 2024 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Tribunal Regional Federal da 1ª Região

Uma paciente de 4 meses de idade está sob acompanhamento médico e fisioterapêutico devido a um diagnóstico de doença de Werding-Hoffman. Na avaliação funcional, apresentou severa fraqueza muscular, apesar do exame de creatinoquinase (CK) ser normal.

No que se refere à doença em si e à sua evolução nessa paciente, é correto afirmar que:

Alternativa A:
a doença é um tipo de atrofia muscular espinhal (tipo I), e a criança apresentará sinais mais severos após os três anos de vida;
Alternativa B:
a doença também é chamada de paralisia bulbar hereditária, e a criança progredirá com marcha, mas evoluirá a óbito na adolescência;
Alternativa C:
a doença é um tipo de atrofia muscular espinhal (tipo I), e a criança geralmente evoluirá para óbito por volta dos 12 meses devido a insuficiência respiratória;
Alternativa D:
a doença também é chamada de síndrome pós-pólio, e a criança desenvolverá fraqueza muscular lenta e progressiva;
Alternativa E:
a doença também é conhecida como paraparesia espástica hereditária, e a criança desenvolverá rigidez com predomínio em membros inferiores.

Estatísticas Cadernos

Questão 24405

Continue estudando na plataforma