Questão 2399766

É caracterizada por deformidade craniana, hipoplasia maxilar e exoftalmia, sendo a característica menos marcante a deformidade craniana.

É caracterizada pela sinostose prematura das suturas sagital e coronal.

É causada por uma mutação nos genes que codificam o receptor um do fator de crescimento dos fibroblastos2.

É uma condição que afeta preferencialmente o sexo feminino.

É uma doença autossômica recessiva rara.