Questão 2386710

Biologia · 2022

Questão

ID 2386710

Disciplina: Biologia

Assunto: Cromossomopatias e Cariótipo

Ano: 2022 Banca: UNESC - UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE Órgão: Prefeitura Municipal de Içara

Em casos de infertilidade masculina, a investigação genética padrão é baseada no exame do material genético em sangue periférico, porém o exame de alterações cromossômicas nos espermatozoides também é possível e pode ser feito em casos selecionados, como por exemplo:

Alternativa A:
Para homens com Síndrome de Klynefelter deve se evitar tratamento e acompanhamento endrocrinológico.
Alternativa B:
Nos homens com agenesia congênita do deferente, uni ou bilateral sem aplasia renal, sendo que deverá ser solicitada ao casal a pesquisa para mutação de fibrose cística pulmonar.
Alternativa C:
A avaliação de Cariótipo como diagnóstico em todos os homens com graves alterações na espermatogênese (concentração de espermatozoides superior a 10 milhões/mL).
Alternativa D:
Fazer pesquisa de microdeleções de cromossomo Y em homens com azoospermia obstrutiva, uma vez que a espermatogênese deve ser normal.

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