Questão 2370722

A hemocromatose hereditária é uma doença sistêmica causada pela alteração do metabolismo do ferro com deposição tecidual progressiva, sendo uma das causas de hepatopatia crônica.

Analise as afirmativas abaixo a respeito desta patologia e assinale a alternativa correta.

I. A mutação mais comum do gene HFE, é a C282Y, que deve ser solicitada caso saturação de ferro > 45% e ferritina sérica > 300 mcg/dL (microgramas por decilitro).

II. A documentação de sobrecarga férrica pela ressonância magnética é diagnóstica de hemocromatose hereditária, independente dos exames laboratoriais.

III. O primeiro sinal de sobrecarga férrica é a elevação da saturação de transferrina, o que ocorre antes da elevação da ferritina sérica.

IV. A flebotomia deve ser prescrita nos casos em que os quelantes de ferro (como a desferoxamina) estejam contraindicados.

Assinale a alternativa correta.