Questão 2370682

Medicina · 2016

Questão

ID 2370682

Disciplina: Medicina

Assunto: Doenças da Hipófise e Hipotálamo

Ano: 2016 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Hospital Universitário Antônio Pedro

O hipopituitarismo congênito (HC) pode ocorrer devido a anomalias estruturais da hipófise ou a distúrbios hereditários que comprometam a diferenciação celular e a secreção hormonal hipofisárias. Assinale a alternativa correta em relação às causas do HC.

Alternativa A:
Mutações no gene TPIT provocam deficiência isolada de corticotrofina (ACTH), com h1pofise de aspecto normal a ressonância magnética
Alternativa B:
Mutações no gene HESX1, localizado no cromossomo 5, resultam na síndrome de Rieger
Alternativa C:
Mutações no gene PROP1, localizado no cromossomo 9 implicam em deficiência isolada de corticotrofina (ÁCTH} e apresentam herança dominante
Alternativa D:
Mutações no gene TPIT provocam deficiência combinada de hormônio de crescimento e prolactina, com hipófise hipoplásica à ressonância magnética
Alternativa E:
Mutações no gene PROP1, localizado no cromossomo 3, implicam em deficiência isolada de hormônio do crescimento e apresentam herança dominante

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