Questão 2370631

Medicina · 2016

Questão

ID 2370631

Disciplina: Medicina

Assunto: Doenças metabólicas e genéticas do fígado

Ano: 2016 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Hospital Universitário Antônio Pedro

A deficiência de alfa-1-antitripsina consiste num espectro de doenças que podem ter acometimento pulmonar, hepático ou cutâneo.

Quanto à forma hepática da doença, assinale a alternativa incorreta.

Alternativa A:
O aparecimento de carcinoma hepatocelular é uma das formas de apresentação, podendo ocorrer na ausência de grau importante de fibrose
Alternativa B:
O transplante pode ocorrer ainda na infância, sendo um procedimento considerado curativo, pois não há recidiva da doença no enxerto
Alternativa C:
A avaliação histológica demonstra acúmulo de alfa- 1-antitripsina intracelular nos hepatócitos, que são positivos para o reagente ácido periódico de Schiff (PAS)
Alternativa D:
Os níveis de alfa-1-antitripsina podem estar falsamente elevados durante doença aguda, porém são confirmatórios do diagnóstico quando baixos
Alternativa E:
A reposição enzimática modifica o prognóstico pulmonar, porém não altera o quadro hepático da doença