Questão 2370599

Medicina · 2016

Questão

ID 2370599

Disciplina: Medicina

Assunto: Doenças metabólicas e genéticas do fígado

Ano: 2016 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Hospital Universitário Antônio Pedro

A mutação do gene ATP7B, responsável pelo metabolismo do cobre, pode ter manifestação aguda ou crônica, sendo essencial o conhecimento do hepatologista no manejo da doença.

Com relação à doença de Wilson, assinale a alternativa incorreta.

Alternativa A:
É uma doença autossômica recessiva que causa defeito na excreção biliar do cobre
Alternativa B:
Os parentes de primeiro grau dos pacientes devem ser triados para a doença
Alternativa C:
O anel de Kayser-Fleischer reflete acometimento de sistema nervoso central e deve remitir após início do tratamento da doença
Alternativa D:
O transplante hepático é curativo, não sendo necessário terapia de manutenção com quelantes de cobre no pósoperatório
Alternativa E:
A apresentação da doença de Wilson como hepatite fulminante ocorre mais em homens quando comparado a mulheres

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