Questão 2344538 de Farmácia - AMEOSC 2026

Questão

ID 2344538

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacocinética

Ano: 2026 Banca: AMEOSC - Associação dos Municípios do Extremo Oeste de Santa Catarina Órgão: Prefeitura Municipal de Itapiranga

A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.

Alternativa A:
A absorção por difusão passiva requer a hidrólise de moléculas de guanosina trifosfato para que o fármaco atravesse a bicamada lipídica das membranas celulares de forma eficiente e contínua durante a translocação.
Alternativa B:
O fenômeno de primeira passagem hepática ocorre quando o fármaco é excretado pela bile após ter atingido a circulação sistêmica, o que acarreta o aumento do tempo de meia-vida plasmática.
Alternativa C:
O volume de distribuição de um fármaco indica a velocidade exata com que o princípio ativo é filtrado pelos glomérulos renais para a formação da urina durante a excreção.
Alternativa D:
A glicoproteína-P atua como uma bomba de efluxo dependente de adenosina trifosfato, que devolve o fármaco da célula intestinal para o lúmen, reduzindo a absorção de substratos específicos.

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Questão 2344538

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