Questão 2327715

Associe os testes para investigação da genética fetal (coluna da esquerda) às suas respectivas finalidades e desvantagens (coluna da direita).

1-NIPT (análise do DNA fetal livre de células)

2-Cariótipo em banda G

3-Microarranjos (CGH e SNP array)

4-QF-PCR (reação em cadeia da DNA polimerase)

(_) Detecta alterações cromossômicas microscópicas numéricas ou estruturais (balanceadas e não balanceadas), mosaico e quimera. Necessita de cultivo celular.

(_)É teste de rastreamento de alta precisão para as principais síndromes cromossômicas (T21, T18, T13 e as ligadas ao X e Y), capaz de identificar variações no número de fragmentos de DNA desses cromossomos.

(_)Detecta deleções e duplicações submicroscópicas (CNVs - variações do número de cópias) em todo o genoma. Não detecta translocações balanceadas.

A sequência numérica correta, de cima para baixo, da coluna da direita, é