Questão 2320247 de Farmácia - UFJF 2015

Questão

ID 2320247

Disciplina: Farmácia

Assunto: Controle de Qualidade de Preparações Farmacêuticas

Ano: 2015 Banca: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora Órgão: Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora

O estudo de degradação de princípios ativos sob ação da luz UV/visível é crucial para o desenvolvimento de formulações farmacêuticas seguras, estáveis e de qualidade, já que a exposição à luz pode influenciar a estabilidade, levando, por exemplo, a modificações físico-químicas como coloração ou descoloração do produto. Além disso, a exposição inapropriada do ativo à luz pode originar produtos tóxicos de fotodegradação.

De acordo com o que foi relatado e considerando o desenvolvimento de um medicamento contendo fármaco fotoinstável, todas as alternativas abaixo são corretas, EXCETO:

Alternativa A:
É provável que um medicamento líquido contendo o fármaco em questão deva ser acondicionado em recipiente opaco ou âmbar.
Alternativa B:
Para a fabricação de um xarope contendo tal fármaco, pode ser imprescindível a adição do edetato dissódico.
Alternativa C:
Possivelmente, o controle da temperatura de armazenamento de um medicamento contendo o fármaco descrito não será crucial para a manutenção da estabilidade da preparação.
Alternativa D:
O metabissulfito de sódio pode ser capaz de aumentar a estabilidade de uma forma farmacêutica líquida contendo o fármaco em questão.

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Questão 2320247

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