Questão 230836

Química · 2026

Questão

ID 230836

Disciplina: Química

Assuntos: Isomeria Espacial (Geométrica e Óptica), Relação Estrutura-Atividade (SAR)

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A farmacologia moderna depende intrinsecamente da estereoquímica. Moléculas que apresentam centros quirais podem exibir atividades biológicas drasticamente distintas entre seus enantiômeros. Um caso histórico e trágico é o da Talidomida. Sobre a quiralidade em fármacos, é correto afirmar que:

Alternativa A:
Enantiômeros possuem propriedades físicas como ponto de fusão e solubilidade em solventes aquirais idênticas, mas interagem de forma distinta com receptores biológicos quirais.
Alternativa B:
A mistura racêmica de um fármaco é sempre preferível à forma isolada devido ao menor custo de produção e maior estabilidade termodinâmica.
Alternativa C:
A quiralidade só é relevante para moléculas que possuem ligações triplas entre carbonos na cadeia principal.
Alternativa D:
Dois enantiômeros sempre apresentam o mesmo efeito terapêutico, divergindo apenas na velocidade de absorção gástrica.
Alternativa E:
A isomeria geométrica (cis-trans) é o fenômeno que define a atividade óptica de medicamentos como a aspirina.

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