Questão 2294117

Condição hereditária do tipo autossômica dominante (mutação do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico) de um grupo raro de síndromes, caracterizado por craniossinostoses, ou fechamento prematuro das suturas cranianas, fato este que culmina em másformações como braquicefalia, escafocefalia ou trigonocefalia. As órbitas são rasas, resultando na proptose ocular característica. Baseado nessas informações, marque a alternativa CORRETA.