Questão 2286577

Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo I, acontece dilatação do cerebelo e do tronco encefálico associadas com a hérnia.

Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo IV, ocorre herniação das tonsilas cerebelares, acrescida de alterações morfológicas em outras estruturas anatômicas como o vermis cerebelar, porção inferior do bulbo e IV ventrículo associadas com a hérnia.

Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo V, especificamente, ocorre hipoplasia grave ou aplasia de cerebelo, sendo que não ocorre herniação.

Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo III, acontece dilatação do cerebelo e do tronco encefálico, que é circundada por uma meningocele que acomete a região cervical alta.

A Síndrome de Arnold-Chiari tipo II, consiste no deslocamento em sentido inferior das tonsilas do cerebelo por meio do forame magno. É o tipo mais comum e destaca-se pela gravidade de seus sintomas.