Questão 2227893

Medicina · 2026

Questão

ID 2227893

Disciplina: Medicina

Assunto: Oncologia Pediátrica

Ano: 2026 Banca: Instituto Consulpam - Consultoria Público-Privada Órgão: Grupo Hospitalar Conceição

Criança de 6 anos apresenta múltiplos carcinomas basocelulares, ceratocistos odontogênicos e facies anormal. A ressonância magnética de crânio revela lesão expansiva em fossa posterior. A biópsia confirma meduloblastoma. Sobre a provável síndrome genética subjacente, assinale a alternativa que identifica CORRETAMENTE a síndrome, o gene envolvido e seu padrão de herança:

Alternativa A:
Síndrome de Turcot, gene APC no cromossomo 5q21-22, herança autossômica dominante.
Alternativa B:
Síndrome de Li-Fraumeni, gene TP53 no cromossomo 17p13.1, herança autossômica dominante.
Alternativa C:
Síndrome de Gorlin, gene PTCH1 no cromossomo 9q22, herança autossômica dominante.
Alternativa D:
Neurofibromatose tipo 2, gene merlin no cromossomo 22q12.2, herança autossômica dominante.
Alternativa E:
Doença de Von Hippel-Lindau, gene VHL no cromossomo 3p25.3, herança autossômica dominante.

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