Questão 2226933

Medicina · 2026

Questão

ID 2226933

Disciplina: Medicina

Assunto: Taquiarritmias

Ano: 2026 Banca: Instituto Consulpam - Consultoria Público-Privada Órgão: Grupo Hospitalar Conceição

A Síndrome de Brugada é caracterizada por alterações na condução ventricular e predisposição a taquiarritmias malignas. Considerando os mecanismos genéticos e epigenéticos envolvidos, a alternativa que descreve CORRETAMENTE o papel das mutações frequentemente associadas a essa síndrome é:

Alternativa A:
Mutações no gene KCNQ1, levando à redução da corrente de potássio IKs e prolongamento do intervalo QT.
Alternativa B:
Mutações no gene RYR2, aumentando a liberação espontânea de cálcio do retículo sarcoplasmático e favorecendo CPVT.
Alternativa C:
Alterações epigenéticas no gene CACNA1C, aumentando a corrente de cálcio tipo L e prolongando a fase de platô.
Alternativa D:
Mutações no gene KCNH2, reduzindo a corrente IKr e predispondo ao prolongamento do QT longo.
Alternativa E:
Alterações no gene SCN5A, resultando em perda de função dos canais de sódio e predisposição à condução lenta e reentrada.

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