Questão
ID 222611Disciplina: Biologia
Assunto: Mitocôndria
Ano: 2023 Banca: IDHTEC - Instituto de Desenvolvimento Humano e Tecnológico Órgão: Prefeitura Municipal de Condado
A hiperoxalúria primária tipo 1 é uma doença genética rara na qual as “pedras” de oxalato de cálcio se acumulam nos rins. As pessoas saudáveis convertem o glioxilato da dieta em glicina através da enzima alanina glioxilato aminotransferase (AGT). Em qual organela das células hepáticas está situada essa enzima?