Questão 221125

Biomedicina · 2019

Questão

ID 221125

Disciplina: Biomedicina

Assuntos: Aminoacidopatias, Erros Inatos do Metabolismo, Portaria Nº 483/2014 - Rede de Atenção às Pessoas com Doenças Crônicas

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará - Concursos Órgão: Maternidade Gota de Leite

“Pacientes receberão medicação para doença rara fenilcetonúria: Ministério da Saúde incorpora no SUS o medicamento dicloridato de sapropterina para tratar doença que exerce ação tóxica nos órgãos”.

Disponível em:

http://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/45056-pacientes-receberao-medicacao-para-doenca-rara-fenilcetonuria.

Compreende o conceito dessa doença:

Alternativa A:
Doença congênita, que corresponde à defeito inato do metabolismo causando acúmulo do aminoácido fenilalanina no corpo;
Alternativa B:
Doença rara, que gera deficiência de hormônios tireóideos, podendo causar lesão neurológica levando ao retardo mental grave;
Alternativa C:
Doença hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice;
Alternativa D:
Erro inato do metabolismo, de origem genética e herança autossômica recessiva, que consiste na deficiência da enzima biotinidase.

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