Questão 215620

A redução de controles e da rastreabilidade documental é permitida para preparações não estéreis, desde que o farmacêutico realize a inspeção sensorial do produto acabado.

A rastreabilidade é um requisito obrigatório que deve abranger desde a recepção da matéria-prima até a dispensação do produto final, e sua supressão compromete a segurança do paciente e a qualidade do processo.

A assinatura do farmacêutico no rótulo da preparação substitui e invalida a necessidade de manutenção de registros de pesagem e de ordens de manipulação em arquivo.

O compartilhamento de bancadas e utensílios para a manipulação simultânea de diferentes fórmulas é autorizado, contanto que os princípios ativos pertençam à mesma classe farmacológica.

A flexibilização dos controles de processo é uma prerrogativa do farmacêutico quando houver evidências de ganho de produtividade sem histórico de queixas técnicas no estabelecimento.