Questão 2147099

Na forma familiar, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.

Recomenda-se a pesquisa genética da mutação RET nos familiares de primeiro grau de pacientes com MEN-1.

A forma familiar é causada por mutação germinativa no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 1.

É um tipo de tumor raro com origem nas células foliculares, cujo principal produto de secreção é a calcitonina.

Na forma esporádica, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.