Questão 2118404

A depuração de um fármaco é o parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos. Ela representa a relação entre a taxa de eliminação de um fármaco do corpo (metabolismo somado à excreção) e a concentração plasmática do fármaco. A taxa de eliminação de um fármaco por um órgão é limitada pela taxa de fluxo sanguíneo deste órgão.

Sobre a cinética de eliminação ou depuração dos fármacos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Para fármacos que exibem cinética de ordem zero, a taxa de depuração aumenta com concentrações plasmáticas crescentes do fármaco, independentemente da quantidade do fármaco que resta a ser depurada.

( ) A fenitoína exibe uma cinética de saturação em que os mecanismos de depuração tornam-se saturados na sua concentração terapêutica ou próximo a ela, e sua taxa de depuração não consegue aumentar com o aumento posterior de sua concentração plasmática.

( ) Para um fármaco que obedece a cinética de Michaelis-Menten, a sua taxa de eliminação aumenta à medida que sua concentração plasmática também aumenta, não ocorrendo a saturação dos seus mecanismos de eliminação em concentrações plasmáticas mais altas.

( ) O planejamento da posologia para um fármaco que exibe cinética de primeira ordem é mais complexo que o de outro fármaco que exibe eliminação de ordem zero, pois o risco de se alcançar concentrações plasmáticas perigosamente elevadas, capazes de causar efeitos tóxicos ou letais, é maior no primeiro.

( ) Para fármacos que exibem cinética de primeira ordem, a quantidade de fármaco que é metabolizado ou excretado em determinada unidade de tempo é diretamente proporcional à concentração do fármaco na circulação sistêmica nesse exato momento, quando estes são utilizados em doses terapêuticas padrões.

A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é