Questão 2071102

Em relação aos testes de desintegração, previstos na Farmacopeia Brasileira, 5^a edição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), julgue os itens a seguir.

A desintegração é definida como o estado no qual nenhum resíduo das unidades testadas de cápsulas ou comprimidos permanece no equipamento de desintegração, com exceção de fragmentos insolúveis de revestimento de comprimidos ou invólucros de cápsulas.