Questão 2003075

Medicina · 2021

Questão

ID 2003075

Disciplina: Medicina

Assunto: Erros Inatos do Metabolismo (Genética Bioquímica)

Ano: 2021 Banca: IADES - Instituto Americano de Desenvolvimento Órgão: Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo

A fenilcetonúria é uma síndrome clínica de deficiência intelectual com alterações cognitivas e comportamentais provocadas pela elevação na fenilalanina sérica. A principal causa é a atividade deficiente da fenilalanina hidroxilase.

Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/

pediatria/disfun%C3%A7%C3%B5es-metab%C3%B3licas

heredit%C3%A1rias/fenilceton%C3%BAria-pku>.

Acesso em: 28 nov. 2021, com adaptações.

Acerca desse tema, é correto afirmar que a natureza genética da fenilcetonúria está associada a (ao)

Alternativa A:
crossing-over que ocorre durante a prófase I da meiose.
Alternativa B:
duplicação dos cromossomos, em uma etapa conhecida como interfase.
Alternativa C:
erro inato do metabolismo, que ocorre quando os genes responsáveis por codificar proteínas que atuam na cadeia metabólica, não funcionam.
Alternativa D:
proteínas ligadoras de fita simples, que recobrem o DNA ao redor do garfo de replicação para evitar que o DNA se enrole.
Alternativa E:
DNA polymerase III, aumentando os primers adicionando nucleotídeos na extremidade 3', para fazer a maior parte do novo DNA.

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