Questão 1976141

Medicina · 2014

Questão

ID 1976141

Disciplina: Medicina

Assunto: Mastologia Oncogenética e Câncer Hereditário

Ano: 2014 Banca: IADES - Instituto Americano de Desenvolvimento Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares

Em associação genética do carcinoma de mama, assinale a
alternativa incorreta.

Alternativa A: As sindromes BRCA 1 e 2 são, respectivamente,
mutações nos cromossomos 17 q e 13 q e
apresentam associação com carcinoma de mama
além do cólon.
Alternativa B: A síndrome de Li-Fraumeni está associada à
mutação do gene p 53 no cromossomo 17 p e está
relacionada, além do carcinoma de mama, a
sarcomas de partes moles e tumores nas adrenais.
Alternativa C: A síndrome de Muir-Torre está associada com os
genes de reparo do DNA – “mismatch repair”
(hMLH1 e hMSH2) no cromossomo 2p e é
relacionada além do carcinoma de mama, a
neoplasias gastrointestinais e genitourinárias.
Alternativa D: A síndrome de Peutz-Jeghers é uma mutação no
gene STK11 NO no cromossomo 19 p e está
associada a câncer de mama, pâncreas e
hamartomas.
Alternativa E: A doença de Cowden é a mutação no gene PTEN no
cromossomo 10 q e está associada a câncer de
mama, cólon, útero, tiroide, pulmão e bexiga, além
de pólipos hamartomatosos em trato
gastrointestinal.