Questão 1964736

Um garoto de quatro anos de idade, morador de zona rural, foi encaminhado para avaliação com história de trombocitopenia (contagem de plaquetas abaixo de 20.000). Ele havia iniciado o tratamento com corticoide, mas não houve resposta. Após seis meses do uso do corticoide, apresentou pancitopenia grave, com necessidade transfusional. Até o momento da consulta, havia recebido trinta unidades de concentrado de plaquetas randômicas e dezesseis unidades de concentrados de hemácias. No exame físico, apresentava apenas palidez de pele e mucosas, além de petéquias em membros inferiores. O aspirado e a biópsia de medula óssea foram severamente hipocelulares. A citogenética de medula óssea estava normal. O teste com diepoxibutano (DEB) foi negativo. O diagnóstico final desse paciente foi de anemia aplástica severa. Indicou-se TCTH para esse paciente e coletou-se tipagem HLA, porém se trata de filho único adotado ao nascimento.

Com relação ao caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

Deve ser realizada a tipagem HLA para os locos HLA-A, B, C, DRB1 e DQB1 do paciente referido. O método mais adequado para a tipificação de média resolução é a técnica de SSO por citometria de microesferas (beads), sendo o resultado emitido com código NMDP e, posteriormente, a tipificação de alta resolução pelo sequenciamento direto do DNA ou SBT (sequence based typing) para inclusão dos dados no Registro Brasileiro de Receptores de Medula Óssea (REREME).