Questão 1877248

Farmácia · 2010

Questão

ID 1877248

Disciplina: Farmácia

Assunto: Modificação Molecular e Pró-fármacos (Bioisosterismo e Latenciação)

Ano: 2010 Banca: CEPERJ - Fundação Centro Estadual de Estatísticas, Pesquisas e Formação de Servidores Públicos do Rio de Janeiro Órgão: Secretaria de Saúde do Estado do Rio de Janeiro

Observe a estrutura química mostrada na figura abaixo.

Diversos medicamentos utilizados possuem atividades que imitam a ação da epinefrina ou norepinefrina e são conhecidos como fármacos simpaticomiméticos. A partir de sua estrutura química precursora, conforme mostrado na figura, a feniletanolamina pode ser alterada, resultando em diferentes fármacos como se pode observar na adição de:

Alternativa A:
hidroxilas nas posições C3 e C4 do anel benzênico que resulta em dopamina
Alternativa B:
uma metila no grupamento amino terminal e hidroxilas nas posições C3 e C4 do anel benzênico, que resulta em noradrenalina
Alternativa C:
hidroxilas na posição C3 do anel benzênico e no carbono β que resulta em efedrina
Alternativa D:
uma hidroxila no carbono β e outra metila no grupamento aminoterminal acrescida de duas hidroxilas nas posições C4 e C5 do anel benzênico que resulta em norepinefrina
Alternativa E:
uma metila no carbono β e outra no carbono α, que resulta em anfetamina

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