Questão 1764466

É causada por uma mutação no gene WRN , localizado no cromossoma 21p11-12.

A lipodistrofia parcial é um diagnóstico diferencial da Síndrome de Werner.

O tratamento da doença é por meio de medicamentos.

Apesar da sintomatologia, indivíduos com a Síndrome de Werner não tem risco aumentado de desenvolver câncer.

A doença tem maior prevalência, na América do Norte, devido à presença de mutações fundadoras.