Questão 1759876

é uma doença genética de herança autossômica dominante.

tem diagnóstico descartado em recém-nascidos que apresentam íleo meconial, mas teste do pezinho normal.

tem diagnóstico confirmado pela dosagem de cloro no suor ≥60 mmol/L em duas amostras ou identificação de duas mutações de fibrose cística.

é importante o aconselhamento genético para os pais de um paciente com fibrose cística, pois a chance de se repetir em outra gestação é de 75%.