Questão 1751034

Em cerca de 10% dos casos há, também, manifestação de outras anormalidades congênitas.

A apresentação mais frequente é a de uma massa abdominal de difícil palpação, dolorosa e que geralmente atrapalha as atividades diárias da criança.

Em alguns casos, identificou-se uma deleção cromossômica do gene KJ5 (supressor do tumor de Wilms).

Os tumores bilaterais sincrônicos ocorrem em cerca de 25% dos pacientes.