Questão 1736215

Julgue os itens abaixo com relação à RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, a qual dispõe sobre o funcionamento de Laboratórios Clínicos, identificando-os como verdadeiros (V) ou falsos (F).

( ) Os laboratórios de análises clínicas devem participar de controle externo para todos os exames realizados na sua rotina.

( ) Todos os programas de formação e qualificação de seus profissionais compatíveis com as funções desempenhadas devem ser registrados.

( ) O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com um ou mais laboratório clínico.

( ) As atividades de coleta domiciliar, em empresa ou em unidade móvel, devem estar vinculadas a um laboratório clínico terceirizado, podendo estar vinculado a um ou mais laboratório clínico.

( ) O reagente ou insumo preparado ou aliquotado pelo próprio laboratório deve ser identificado com rótulo contendo: nome, concentração, número do lote (se aplicável), data de preparação, identificação de quem preparou (quando aplicável), data de validade, condições de armazenamento, além de informações referentes a riscos potenciais.

( ) Os reagentes e as amostras para realização do controle da qualidade devem ser apenas adquiridos e nunca preparados ou aliquotados no próprio laboratório.

Marque a alternativa que corresponde à sequência correta das letras de cima para baixo.