Questão 1689347

Medicina · 2016

Questão

ID 1689347

Disciplina: Medicina

Assunto: Paralisia Cerebral e Encefalopatias Crônicas

Ano: 2016 Banca: Fundação CESGRANRIO Órgão: Universidade Federal do Rio de Janeiro

A leucodistrofia metacromática infantil tardia decorre de transmissão autossômica recessiva, sendo uma encefalopatia desmielinizante evolutiva e neurodegenerativa. Nesses casos, duas características comuns, uma clínica e outra laboratorial, respectivamente, são

Alternativa A:
início insidioso com distúrbio da marcha, entre 2 e 3 anos de idade, e o acúmulo de esfingomielina.
Alternativa B:
início agudo com distúrbio da fala, entre 4 e 5 anos de idade, e o acúmulo de esfingomielina.
Alternativa C:
início agudo com atraso do desenvolvimento motor, em torno de 3 anos de idade, e deficiência de \(\beta\) galactosidade.
Alternativa D:
início insidioso com distúrbio da fala, entre 3 e 4 anos de idade, e deficiência de arilsufatase A.
Alternativa E:
início insidioso com distúrbio da marcha, entre 1 e 2 anos de idade, e deficiência de arilsufatase A.

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