Questão
ID 1664089Disciplina: Medicina
Assunto: Anemias Hemolíticas
Ano: 2016 Banca: CPCON UEPB - Comissão Permanente de Concursos da Universidade Estadual da Paraíba Órgão: Prefeitura Municipal de Alagoinhas
A deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD) é causada por mutações no gene da G6PD, ocorrendo uma predisposição hereditária e eventos da hemólise. É um distúrbio da homeostase de antioxidantes ligado ao cromossomo X. Analise as assertivas abaixo.
I - Os corpos de Heinz podem lesar a membrana causando a hemólise intravascular.
II- A NADPH é necessária para a regeneração da glutationa reduzida, mantendo a homeostase eritrocitária.
III- A deficiência de G6PD manifesta-se mais comumente como insuficiência renal ou como anemia hemolítica aguda.
IV - Ocorre a suspeita da deficiência de G6PD em pacientes de ancestralidade africana, mediterrânea ou asiática que apresentem um episódio hemolítico agudo ou icterícia neonatal.
V- O tratamento da deficiência de G6PD é realizado com o uso de fármacos como sulfonamidas, sulfonas e nitrofuranos.
Estão CORRETAS apenas: