Questão 1662819

Medicina · 2025

Questão

ID 1662819

Disciplina: Medicina

Assuntos: Hemoglobinopatias, Falciforme e Talassemias

Ano: 2025 Banca: Avalia - Instituto Avalia Órgão: Prefeitura Municipal de Porto Alegre

Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias, genéticas e decorrentes de mutações, na maioria dos casos, nos genes das globinas alfa ou beta, que causam a redução ou a ausência de síntese de uma ou mais cadeias de globina formadoras da hemoglobina. Sobre as talassemias, assinale a alternativa correta.

Alternativa A:
Uma característica comum dos pacientes com traço talassêmico beta é a presença de anemia moderada, associada à macrocitose e à hipocromia.
Alternativa B:
Níveis de Hb abaixo de 7,0 e dependência transfusional desde a infância são típicos da talassemia beta intermedia.
Alternativa C:
Os pilares do tratamento da talassemia maior são: suporte transfusional regular, visando minimizar a eritropoese ineficaz; e quelação de ferro.
Alternativa D:
Pacientes com talassemia maior em terapia transfusional devem iniciar investigação para sobrecarga de ferro e início de uso de quelantes de ferro aos 18 anos.
Alternativa E:
Em torno dos 5 anos de idade, é comum observar asplenia funcional nos pacientes com talassemia maior, devido a repetidos infartos esplênicos que ocorrem na doença.

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