Questão 1642852

Dentre as formas farmacêuticas mais comumente utilizadas na terapêutica e que podem originar problemas potenciais de biodisponibilidade estão as formas farmacêuticas líquidas.

Na obtenção dos medicamentos, pode ocorrer a existência de alterações nos cristais (polimorfismos), no entanto, verificando-se a inexistência de alterações relacionadas à biodisponibilidade, a estabilidade química e física do fármaco, não tendo implicações no desenvolvimento e estabilidade da forma farmacêutica.

Um aspecto irrelevante na síntese de substâncias de interesse farmacológico é o comportamento estereoquímico das moléculas, uma vez que podem ser quirais, mas não afetam a atividade biológica e nem a intensidade da ação farmacológica.

Um dos testes in vitro utilizados no processo de desenvolvimento de um medicamento é o perfil de dissolução, importante para determinar a porcentagem do fármaco dissolvido a cada tempo e calcular parâmetros como tempo de latência da forma farmacêutica e eficiência de dissolução.

A biodisponibidade é afetada unicamente pelas características do medicamento, ou seja, características do fármaco, da formulação e do processo de fabricação. Logo, é indispensável a realização da pré-formulação e de aumento de escala para obtenção de uma formulação estável, a ser administrada por meio de uma forma farmacêutica e uma via adequada ao objetivo terapêutico.